医药商品购销员

判断题对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。()A 对B 错

题目
判断题
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。()
A

B

如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

根据下列选项,回答 45~46 题:

A.责令企业召回药品

B.采取责令修改药品说明书

C.采取查封、扣押的行政强制措施的

D.进行再评价

E.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

第 45 题 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以 ( )。


正确答案:E

第2题:

对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:B
解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
  根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。故选B。

第3题:

对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以( )。

A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施

B.采取责令修改药品说明书

C.采取查封.扣押的行政强制措施

D.进行再评价

E.责令企业召回药品


正确答案:A
《中华人民共和国药品管理法》药品监督

第4题:

对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以< )

A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.责令修改药品说明书

C.采取查封、扣押的行政强制措施

D.进行再评价

E.责令企业召回药品


正确答案:A
解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品监督

第5题:

对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。


正确答案:停止生产、销售、使用

第6题:

请根据以下内容回答 104~107 题

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

第 104 题 药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施,是对已确认发生的( )。


正确答案:C

第7题:

药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在5日内组织鉴定,自鉴定结论作出进行行政处理的时限为


正确答案:D

第8题:

对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 ( )。


正确答案:B
本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。根据第七十条第一款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C;根据第七十条第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。故56题选D;根据第六十六条,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。故57题选B;根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。故58题选B。

第9题:

国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是

A.已确认发生严重不良反应的药品

B.有证据证明可能危害人体健康的药品

C.质量不合格出厂的药品

D.经营条件不符合GSP的药品经营单位

E.抽验不符合规定标准的药品


正确答案:A
A。药品不良反应报告和监测管理办法第二章第六条规定“对已确认发生严重不良反应的药品,国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。”故本题最佳答案为A。

第10题:

下列说法正确的是

A.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等


正确答案:ABCDE

更多相关问题