对
错
第1题:
根据下列选项,回答 45~46 题:
A.责令企业召回药品
B.采取责令修改药品说明书
C.采取查封、扣押的行政强制措施的
D.进行再评价
E.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
第 45 题 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以 ( )。
第2题:
对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A.
B.
C.
D.
E.
第3题:
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以( )。
A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施
B.采取责令修改药品说明书
C.采取查封.扣押的行政强制措施
D.进行再评价
E.责令企业召回药品
第4题:
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以< )
A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.责令修改药品说明书
C.采取查封、扣押的行政强制措施
D.进行再评价
E.责令企业召回药品
第5题:
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。
第6题:
请根据以下内容回答 104~107 题
A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益
第 104 题 药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施,是对已确认发生的( )。
第7题:
药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在5日内组织鉴定,自鉴定结论作出进行行政处理的时限为
第8题:
对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 ( )。
第9题:
国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是
A.已确认发生严重不良反应的药品
B.有证据证明可能危害人体健康的药品
C.质量不合格出厂的药品
D.经营条件不符合GSP的药品经营单位
E.抽验不符合规定标准的药品
第10题:
下列说法正确的是
A.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等