医药商品购销员

单选题审核药品供应企业的质量保证能力是审其()A GSP或GMP认证是否通过B 是否有质量管理机构C 鉴定质量保证协议D 审核上述三项

题目
单选题
审核药品供应企业的质量保证能力是审其()
A

GSP或GMP认证是否通过

B

是否有质量管理机构

C

鉴定质量保证协议

D

审核上述三项

参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

药品经营企业鉴定进货合同( )。

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:A
解析:《药品经营质量管理规范》药品批发—进货

第2题:

药品经营企业购进首营品种( )。

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:C
解析:《药品经营质量管理规范》药品批发—进货

第3题:

药品经营企业购进药品的合同

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:A

第4题:

企业对供应商审核结束后,还应对供应商的( )进行综合评估,根据评估结果优选供 应商。
A.质量保证能力 B.后勤保障能力 C.相关合作经验 D.技术支持能力
E.供货及时能力


答案:A,B,C,D
解析:
审核结束后,企业还应对供应商相关合作经验、质量保证能力、履约能力、后勤 保障能力、服务和技术支持能力进行综合评估,根据评估结果优选供应商。

第5题:

药品经营企业购进首营品种( )

A.应明确质量条款

B.应进行资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:C
解析:《药品经营质量管理规范》:药品零售——关于进货与验收

第6题:

药品经营企业对首营企业( )

A.应明确质量条款

B.应进行资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:B
解析:《药品经营质量管理规范》:药品批发——进货

第7题:

药品经营企业购进药品的合同( )

A.应明确质量条款

B.应进行资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:A
解析:《药品经营质量管理规范》:药品零售——关于进货与验收

第8题:

药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理,对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。()

此题为判断题(对,错)。


答案:对

第9题:

2012年5月,某零售企业的部分陶瓷供应商陆续收到来自其零售企业的审核函。函中 表示零售企业将派出专员到陶瓷厂家进行现场审核,审核目的主要是评估工厂是否符合相应 的要求。据悉,审核结果很有可能将决定该陶瓷厂家是否能与零售企业续约。
审核结束后,应对供应商的( )以及相关使用经验、服务和技术支持能力情况进行综 合评估后,才能确定是否选择。
A.质量保证能力 B.履约能力 C.后勤保障能力 D.过程能力


答案:A,B,C
解析:
审核结束后,企业应对供应商相关合作经验、质量保证能力、履约能力、后勤保障能力、服务和技术支持能力进行综合评估,根据评估结果优选供应商。

第10题:

药品批发企业购进药品时

A.把质量放在首位
B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

答案:A,B,D
解析:
药品批发企业购进药品时:①把质量放在首位;②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核;③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核;④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

更多相关问题