医药商品购销员
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相似问题和答案
第1题：
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。
对货架上拜访人血白蛋白行为的说法，正确的是
A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围
B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚
C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为
D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为
答案：C
解析：
第2题：
凡必须的验收证件不齐全时，到货的物资应作为待验物资堆放在待验区临时妥善保管。由（）负责查询，待证件到齐后方能进行验收。
正确答案:存货部门或业务主管部门
第3题：
下列不属于药品的是
A.疫苗
B.静注丙种球蛋白
C.中草药
D.生物制品
E.人血白蛋白
B.静注丙种球蛋白
C.中草药
D.生物制品
E.人血白蛋白
答案：C
解析：
第4题：
在验收的过程中，若证件不齐，应及时向供货单位索取，到达商品应作为待难商品堆放在（）待证件齐全后再行验收。
- A、办公区
- B、检查区
- C、待验区
- D、材料区
正确答案:C
第5题：
验收生物制品如人血白蛋白，必须索取哪些证件？
正确答案:《生物制品进口批件》以及《生物制品批签发合格证》。
第6题：
物资验收时必须核对哪些证件？
正确答案: （1）业务主管部门或存货单位提供的入库通知单、订货合同或协议书等。临时用电话、电报求援物资可凭《临时采购物资通知单》代替合同。
（2）供货单位提供的质量说明书、合格证、说明书、装箱单、磅码单、发货明细表等。
（3）承运部门提供的运单、提运通知单。若在物资接运时，对在入库前发生的物资残损和原损的还应核对普通记录和商务记录。
第7题：
验收进口药品必须索取的相关证件有什么？
正确答案:《进口药品（医药产品）注册证》、《进品药品检验报告单》。
第8题：
下列不属于药品的是
A:中草药
B:生物制品
C:疫苗
D:人血白蛋白
E:静脉注射丙种球蛋白
B:生物制品
C:疫苗
D:人血白蛋白
E:静脉注射丙种球蛋白
答案：A
解析：
根据药品管理法中药品范围包括的内容选择，即中药材、中药饮片、中成药、化学原料及制剂、血液制品、疫苗、血清、诊断药品等。
第9题：
证件未到或不齐时，应及时向供货单位索取，到库商品应作为待检验商品堆放在待验区，待证件到齐后再进行验收。
正确答案:正确
第10题：
生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。
正确答案:正确