临床医学检验临床免疫

单选题先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（）A 新生儿期B 出生半年内C 1～2岁儿童D 学龄期儿童E 青少年期

题目
单选题
先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（）
A

新生儿期

B

出生半年内

C

1～2岁儿童

D

学龄期儿童

E

青少年期

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
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第1题：

患者男，45岁。因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，诊断应首先考虑

A、先天性胸腺发育不全

B、腺苷脱氨酶缺乏症

C、X-性连锁低丙种球蛋白血症

D、艾滋病

E、选择性IgA缺乏症


参考答案：D

第2题：

Bruton综合征患者反复持久的细菌感染常发生在

A、新生儿期

B、出生半年内

C、0.5～2岁

D、学龄期

E、青少年期


参考答案：C

第3题：

先天性丙种球蛋白缺乏患者,反复持久性细菌感染易发生在

A.新生儿期

B.出生半年内

C.学龄前儿童

D.青少年

E.青壮年


正确答案：C

第4题：

X-连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为

A、反复严重的支原体感染
B、反复严重的真菌感染
C、反复严重的病毒感染
D、反复严重的细菌感染
E、反复严重的混合感染

答案：D
解析：
X-连锁无丙种球蛋白血症，Bruton病，是由于X染色体上Bruton酪氨酸激酶（Btk）基因突变，使原B细胞向前B细胞分化障碍导致的选择性体液免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。XLA的临床特征为自幼发现反复严重的细菌感染和血清免疫球蛋白显著减少或测不出。

第5题：

X连锁无丙种球蛋白血症的主要临床表现为

A．反复严重的支原体感染

B．反复严重的真菌感染

C．反复严重的病毒感染

D．反复严重的细菌感染

E．反复严重的混合感染


正确答案：D

第6题：

X性连锁无丙种球蛋白血症患者常出现反复感染现象，感染类型主要为

A、布鲁菌病

B、化脓性脑膜炎

C、结核病

D、真菌感染

E、重症病毒感染


参考答案：B

第7题：

原淋巴细胞转化率降低,可见于下列哪种免疫缺陷病( )

A.先天性低丙种球蛋白血症

B.先天性胸腺发育不全症

C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

D.选择性IgA缺乏症

E.选择性IgM缺乏症


参考答案：B

第8题：

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在

A.新生儿期

B.出生半年内

C.0.5～2岁

D.成年

E.青少年期


正确答案：C
胚胎期婴儿可获得母亲IgG,通过母乳喂养，新生儿可获得母亲sIgA。因此,先天性丙种球蛋白缺乏症患儿6个月内一般不发病。

第9题：

患者，男，40岁。因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波肉瘤，诊断应首先考虑

A.先天性胸腺发育不全

B.腺苷脱氨酶缺乏症

C.X-连锁低丙种球蛋白血症

D.艾滋病

E.选择性IgA缺乏症


正确答案：D

第10题：

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在

A:新生儿期
B:出生半年内
C:0.5～2岁
D:成年
E:青少年期

答案：C
解析：
胚胎期婴儿可获得母亲IgG，通过母乳喂养，新生儿可获得母亲sIgA。因此，先天性丙种球蛋白缺乏症患儿6个月内一般不发病。

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