信必可知识竞赛
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究
题目
单选题
舒立迭SMART研究的目的是（）
A
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
B
比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
C
比较信必可与舒利迭的疗效
D
比较信必可与舒利迭的副作用研究
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相似问题和答案
第1题：
舒立迭SMART研究的目的是（）
- A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
- B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
- C、比较信必可与舒利迭的疗效
- D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
正确答案:A
第2题：
比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）
- A、AXIOM实验
- B、BACHEM实验
- C、EIBIO实验
- D、COSMOS实验
正确答案:D
第3题：
沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂，用于长期缓解哮喘症状。()
答案：正确
第4题：
Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）
- A、信必可要高一些
- B、舒立迭高一些
- C、无统计学差异
- D、没办法比较
正确答案:C
第5题：
信必可快速起效的支持信息是（）
- A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
- B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
- C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
- D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
正确答案:A,B
第6题：
舒利迭GOAL研究的目的是（）
- A、信必可与舒利迭的疗效研究
- B、获得哮喘完全控制研究
- C、获得哮喘最佳控制研究
- D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
正确答案:C
第7题：
下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）
- A、舒利迭
- B、沙丁胺醇
- C、信必可都保
- D、卡托普利
正确答案:A,C
第8题：
舒立迭与信必可相比（）
- A、起效慢
- B、起效快
- C、作用短
- D、作用长
正确答案:A
第9题：
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）
- A、8%
- B、15%
- C、22%
- D、28%
正确答案:C
第10题：
COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）
- A、安得新
- B、舒利迭
- C、辅舒酮
- D、沐舒坦
正确答案:B