信必可知识竞赛
单选题COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A 8%B 15%C 22%D 28%
题目
单选题
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）
A
8%
B
15%
C
22%
D
28%
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相似问题和答案
第1题：
SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）
- A、总分
- B、自己洗漱、自己擦干
- C、穿衣
- D、吃早餐
- E、用药后短时间内家里走动
正确答案:A,D
第2题：
信必可与沙美特罗替卡松相比（）
- A、FEV1改善明显
- B、起效较慢
- C、起效快
- D、都较持久
正确答案:A,C,D
第3题：
使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的哮喘患者应随身携带该药，以便在急性发作时快速缓解症状。()
答案：错误
第4题：
COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）
- A、8%
- B、15%
- C、22%
- D、28%
正确答案:C
第5题：
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）
- A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌
- B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
- C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效
- D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
正确答案:A,D
第6题：
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）
- A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗
- B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
- C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
- D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著
- E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
正确答案:B,C,D,E
第7题：
SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）
- A、信必可组
- B、氟替卡松/沙美特罗组
- C、安慰剂组
- D、信必可联合噻托溴铵组
正确答案:A
第8题：
舒立迭SMART研究的目的是（）
- A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
- B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
- C、比较信必可与舒利迭的疗效
- D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
正确答案:A
第9题：
信必可快速起效的支持信息是（）
- A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
- B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
- C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
- D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
正确答案:A,B
第10题：
AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）
- A、0.55
- B、0.45
- C、0.35
- D、0.1
正确答案:A