进货检查验收制度
药品入库和出库检查制度
药品效期管理制度
药品保管制度
药品内在质量检验制度
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ( )
第3题:
法律法规未强制要求药品经营企业执行的是( )。
A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是
A.进货检査验收制度
B.药品内在质量检验制度
C.药品人库检査制度
D.药品出库检査制度
E.药品保管制度
第5题:
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A、GMP
B、GSP
C、GCP
D、GLP
E、CP
第6题:
根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是.
A.进货检查验收制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
E.药品内在质量检验制度
第7题:
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A、GSP标准
B、OTC标准
C、GMP标准
D、GCP标准
E、GAP标准
第8题:
我国药品生产企业为什么要执行GMP?
A.企业自愿按GMP要求进行生产
B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMP
C.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产
D.以上都不是
第9题:
按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D、具有保证经营药品质量的规章制度
E、具有一定的投入资金
第10题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志