药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
药物与机体组织器官之间的最初效应
肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少
口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少
第1题:
关于首关消除下述解释正确的是
A.药物在肠道中消除较快
B.呈最大解离时药物消除较快
C.首关消除是表示药物酸碱性的指标
D.药物首次通过肠道和肝脏后进人体循环的药量减少
E.指药物第一次消除的比例
第2题:
关于直肠给药,叙述错误的是
A、直肠pH接近中性或微偏碱性,有利于弱酸性药物的吸收
B、通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除
C、通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除
D、吸收方式以被动扩散为主
E、直肠酶活性较低,有利于多肽、蛋白类药物的吸收
第3题:
首过效应(首关消除)
第4题:
关于利培酮,叙述正确的是
A、首关消除明显
B、代谢产物无抗精神病作用
C、可与5-HT受体结合
D、可与D受体结合
E、治疗期间避免驾驶等精密操作
第5题:
首关消除明显,不宜口服,需静脉注射的药物是( )。
第6题:
关于药物的首关消除,叙述正确的是
A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B、药物与机体组织器官之间的最初效应
C、肌内注射给药后,药物经肝代谢而使药量减少
D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E、舌下给药后,药物消除速度加快,使游离型药物减少
第7题:
A、口腔粘膜给药不能避开首关消除
B、通过胃肠道给药会导致进入体循环的药量减少
C、普萘洛尔口服剂量首关消除作用较弱
D、直肠给药不能避开首关消除
E、首关消除在胃内进行灭活代谢
第8题:
首关消除影响药物的
A、作用强度
B、持续时间
C、肝内代谢
D、药物消除
E、肾脏排泄
第9题:
药物吸收后可发生首关消除的给药途径
第10题: