单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A 药品生产企业B 药品批发经营企业C 药品零售经营企业D 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

经营药品的专营企业或者兼营企业是

A.医疗机构制剂室

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.各级医疗机构

A、药品生产企业

B、药品批发经营企业

C、药品使用单位

D、药品零售经营企业

E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

请根据以下内容回答 118～120 题

A．药品经营企业

B．药品批发企业

C．药品零售企业

D．药品生产企业

E．药品使用单位

第 118 题 经营药品的专营企业或者兼营企业是（ ）。

处方药的批发和零售必须由具有

A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营

B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营

C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营

D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营

E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

生产药品的专营或兼营企业

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．药品零售企业

D．药品经营方式

E．药品经营范围

"药品经营质量管理规范"的适用范围是

A．经营药品批发业务的企业

B．兼营医药商品的其他企业

C．医药商品专营企业

D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

E．经营药品零售业务的企业

生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为（ ）

A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业

B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营

C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

以下药品管理法规用语含义错误的是：

A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业

C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业

D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售

E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )

A.药品生产企业

B.药品批发经营企业

C.药品零售经营企业

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业