对
错
第1题:
药品生产企业申办人完成企业筹建后,应当向所在地()。
第2题:
国家发证产品生产企业在生产许可证有效期内,企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的(包括生产地址变更、生产线重大技术改造等),企业应当及时向其所在地()质量技术监督局提出相关申请。
第3题:
下列说法正确的是()。
A、申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第4题:
《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()
第5题:
某涉水产品在卫生行政许可前,须()。
第6题:
企业生产列入目录的产品,应当向()申请取得生产许可证。
第7题:
生产能力审核就是通过对生产企业提交的技术资料的核对和现场审核,根据产品配方(或产品结构图)、生产工艺和生产设备清单核实生产企业是否具有相应产品的生产能力。
第8题:
《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个工作日内到现场进行审核?( )
A.15
B.10
C.7
D.5
第9题:
对于防护材料的行政许可,属于省级卫生监督部门负责的工作是()。
第10题:
用户、消费者有权对国家免检产品进行社会监督。用户、消费者可针对免检产品的质量问题向生产企业所在地()质量监督部门申诉、举报。