药物临床试验知识竞赛
判断题临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。（）A 对B 错
题目
对
错
相似问题和答案
第1题：
制定和实施药品临床试验管理规范的目的是
A．保障民众人身安全
B．为保证药品临床试验过程规范
C．为保证试验结果科学可靠
D．保护受试者的权益
E．保障受试者的安全
第2题：
A、为保证药品临床试验过程规范
B、为保证试验结果科学可靠
C、为保护受试者的权益
D、为保护受试者的安全
E、为保障临床试验的质量
第3题：
制定GCP的目的除外( )。
A、保障受试者生命安全
B、保证临床试验过程规范可靠
C、保障受试者权益和隐私
D、保证临床试验结果科学可信
E、促进新药研发
第4题：
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是
A．为保证药品临床试验过程规范
B．为保证试验结果科学可靠
C．保护受试者的权益
D．保障受试者的安全
E．保障民众人身安全
第5题：
为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是
第6题：
下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?（）
A.试验目的
B.受试者可能遭受的风险及受益
C.临床试验的实施计划
D.试验设计的科学效率
第7题：
保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。
考察重点是我国制定和颁布的质量管理规范的制订目的。GLP制定目的是提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性靠性，保障人民用药安全；GCP制定目的保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全；GMP制定目的是加强药品生产质量管理，保证药品牛产过程的质量合格；GSP制定目的是加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效。
第8题：
制定GCP的目的不包括
A、保证临床试验过程规范可靠
B、保证临床试验结果科学可信
C、保障受试者权益和隐私
D、保障受试者生命安全
E、促进新药研发
第9题：
《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：
A．保证药品临床试验过程规范
B．保证试验结果科学可靠
C．保障病人用药安全
D．保障受试者安全
E．保障受试者权益
第10题：
《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()
A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B.保证药物临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药物临床试验的过程按计划完成