对
错
第1题:
监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。()
第2题:
试验用药品的使用记录应包括:
A.数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁
B.应用后剩余药品的回收
C.应用后剩余药品的销毁
D.数量、接受、分配
E.数量、装运、递送、接受
第3题:
A、药品的生产过程中
B、药品的储藏过程中
C、药品的使用过程中
D、药品的运输过程中
E、药品的研制过程中
第4题:
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B.药品供应,使用
C.药品的生产
D.药品储藏
E.剩余药品的处理过程
第5题:
监察员负责对试验用药品进行检查的内容是( )
A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B.药品供应,使用
C.药品的生产
D.药品储藏
E.剩余药品处理过程
第6题:
对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。()
第7题:
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A.药品的供给使用,储藏及剩余药品的处理过程
B.药品的生产全过程
C.药品的供给,使用
D.药品的储藏及剩余药品的处理
E.剩余药品的处理过程
第8题:
临床试验用药品的使用记录应包括
A.递送、接受、分配及应用情况
B.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁
C.应用后剩余药品的回收情况
D.应用后剩余药品的销毁情况
E.数量、装运、分配等情况
第9题:
临床试验用药品的使用记录应包括
A.数量、装运
B.应用后剩余药品的销毁
C.递送、接受、分配
D.应用后剩余药品的回收
E.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁
第10题:
药物的杂质来源有
A、药品的生产过程
B、药品的储藏过程
C、药品的使用过程
D、药品的运输过程
E、药品的研制过程