江苏住院医师麻醉科
单选题在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是（）。A 格隆溴铵B 苯巴比妥钠片C 西咪替丁片D 地西泮E 哌替啶
题目
单选题
在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是（）。
A
格隆溴铵
B
苯巴比妥钠片
C
西咪替丁片
D
地西泮
E
哌替啶
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相似问题和答案
第1题：
口服后生物利用度较低的药物是（ ）。
正确答案：A
硝酸甘油在胃肠易吸收，但肝脏首过效应强，生物利用度<1%，不宜口服，舌下给药可迅速缓解急性发作。普萘洛尔是β受体阻滞药，预防稳定型心绞痛。硝苯地平与地尔硫萆是钙通道拮抗剂，适用于治疗心绞痛。维拉帕米也是钙拮抗剂，可治疗心律失常及伴有冠心病的高血压患者。故答案为A、A。
硝酸甘油在胃肠易吸收，但肝脏首过效应强，生物利用度<1%，不宜口服，舌下给药可迅速缓解急性发作。普萘洛尔是β受体阻滞药，预防稳定型心绞痛。硝苯地平与地尔硫萆是钙通道拮抗剂，适用于治疗心绞痛。维拉帕米也是钙拮抗剂，可治疗心律失常及伴有冠心病的高血压患者。故答案为A、A。
第2题：
关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
A.微循环障碍
B.用药部位血流量减少
C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好
D.饭后口服给药
E.口服生物利用度高的药物吸收少
B.用药部位血流量减少
C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好
D.饭后口服给药
E.口服生物利用度高的药物吸收少
答案：E
解析：
第3题：
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时( )
A.t1/2增加，生物利用度减少
B.t1/2不变，生物利用度减少
C.t1/2不变，生物利用度增加
D.1/2减少，生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变
正确答案：C
第4题：
有关滴丸剂的特点，叙述正确的是（）。
- A、药物高度分散在基质中，生物利用度高
- B、增加药物的稳定性
- C、使液体药物固化，便于携带
- D、局部用药，能延长药效
正确答案:A,B,C,D
第5题：
下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
答案：D
解析：
第6题：
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。
A. 饭后口服给药
B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
C. 用药部位血流量减少
D. 微循环减少
E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
C. 用药部位血流量减少
D. 微循环减少
E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
答案：B
解析：
第7题：
已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20μg?h/ml、40μg?h/ml，以下说法正确的是
A．口服制剂的半衰期长
B．肌肉注射的半衰期长
C．口服制剂的生物利用度大
D．肌肉注射的吸收减少
E．该药物存在明显的首过效应
B．肌肉注射的半衰期长
C．口服制剂的生物利用度大
D．肌肉注射的吸收减少
E．该药物存在明显的首过效应
答案：A
解析：
体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
第8题：
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是
A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
B、口服后，吸收较慢，生物利用度低
C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D、肝代谢少，利培酮血药浓度高
E、利培酮本身具有较强的药理活性
参考答案：A
第9题：
已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后
A.t
减少，生物利用度也减少
B.t
不变，生物利用度增加
C.t
增加，生物利用度也增加
D.t
不变，生物利用度减少
E.t
和生物利用度皆不变化
减少，生物利用度也减少
B.t
不变，生物利用度增加
C.t
增加，生物利用度也增加
D.t
不变，生物利用度减少
E.t
和生物利用度皆不变化答案：B
解析：
本题考查生物利用度的概念。口服给药通常肝脏首过效应大，改用肌肉注射后，可以避免肝脏首过效应，提高生物利用度；t
是药物的特征参数，不会随着给药途径的改变而改变。故本题答案应选B。
是药物的特征参数，不会随着给药途径的改变而改变。故本题答案应选B。第10题：
关于麻醉前肌肉注射用药，下列哪项是正确的（）
- A、般麻醉前30-90分钟肌肉注射
- B、般麻醉前10-15分钟肌肉注射
- C、般麻醉前30-90分钟肌肉注射
- D、般麻醉前2小时肌肉注射
- E、以上都不对
正确答案:A