临床药学(医学高级)
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A 口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B 口服后，吸收较慢，生物利用度低C 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少，利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性
题目
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
口服后，吸收较慢，生物利用度低
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
肝代谢少，利培酮血药浓度高
利培酮本身具有较强的药理活性
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是
A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
B、口服后，吸收较慢，生物利用度低
C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D、肝代谢少，利培酮血药浓度高
E、利培酮本身具有较强的药理活性
第2题：
A、芬太尼
B、舒必利
C、氯氮平
D、利培酮
第3题：
关于药物药动学特点，叙述正确的是
A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢
B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C、患者食用水果不影响血药浓度
D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
第4题：
非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是
A.氯氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利哌酮
E.阿莫沙平
本题考查非经典抗精神病药利培酮活性代谢物的结构(特征)。利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。其代谢产物帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。且帕利哌酮已用于临床。故本题答案应选D。
第5题：
非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是（ ）
第6题：
利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()
A、齐拉西酮
B、洛沙平
C、阿莫沙平
D、帕里哌酮
E、帕罗西订
第7题：
抗抑郁症药是（ ）。
A、舒必利
B、丙米嗪
C、碳酸锂
D、利培酮
E、五氟利多
第8题：
关于利培酮，叙述正确的是
A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮
B、利培酮的浓度与剂量呈正相关
C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关
D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关
E、利培酮的主要不良反应为视神经损害
第9题：
非经典抗精神病药利培酮
的组成是（帕利哌酮）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第10题：
关于利培酮，叙述正确的是
A、首关消除明显
B、代谢产物无抗精神病作用
C、可与5-HT
受体结合
D、可与D受体结合
E、治疗期间避免驾驶等精密操作