减少至1/5
减少至1/3
几乎没有变化
只增加1/3
只增加1/5
第1题:
药物A血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml,此时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血药浓度变为0.673μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比,药物A、B之间没有药理学相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应可能发生的变化是
A、减少至1/5
B、减少至1/3
C、几乎没有变化
D、只增加1/3
E、只增加1/5
第2题:
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加
第3题:
一级动力学消除的药物()。
A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比
B.恒速恒量给药后,4—6个半衰期达到稳态浓度
C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间
D.其半衰期恒定
E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
第4题:
静脉恒速滴注按一级动力学消除某药时,到达稳态浓度的时间取决于( )
A.静滴速度
B.药物半衰期
C.溶液浓度
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
第5题:
血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第6题:
恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于
A、静脉滴注速度
B、溶液浓度
C、血浆半衰期
D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量
第7题:
药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
第8题:
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会
A、减少至1/5
B、减少至1/3
C、几乎没有变化
D、只增加1/3
E、只增加1/5
第9题:
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于
A.静脉滴注速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
第10题:
单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.33个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期