青霉素G
苯巴比妥
利福平
阿司匹林
氟康唑
第1题:
下列药物与酶诱导剂或酶抑制剂都有相互作用,可产生不良效果的是()。
A.华法林
B.三环类抗抑郁药
C.甘露醇
D.环孢素
E.碱类
第2题:
药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时,必须注意药物自身代谢情况的改变,以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是A、利福平
B、地塞米松
C、氯霉素
D、阿司匹林
E、华法林
肝微粒体酶诱导剂是A、异烟肼
B、苯巴比妥
C、甲硝唑
D、氯丙嗪
E、甲苯磺丁脲
抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是A、青霉素G
B、苯巴比妥
C、利福平
D、阿司匹林
E、氟康唑
第3题:
下列药物中,不因与酶诱导剂或酶抑制剂相互作用而产生不良效果的是
A、华法林
B、三环类抗抑郁药
C、环孢素
D、茶碱类
E、甘露醇
第4题:
有关肝脏药物代谢酶,不正确的是
A、肝药酶位于肝细胞内质网
B、多种药物可受同一种酶系代谢
C、一种药物能接受多个酶系的催化
D、一种药物即可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂
E、在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
第5题:
下列药物中,与酶诱导剂或酶抑制剂都有相互作用,可产生不良效果的有哪些()。
A华法林
B三环类抗抑郁药
C环孢素
D甘露醇
第6题:
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是
A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C、改变组织分布量可影响药物的分布
D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶(又称肝药酶)催化而代谢,使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物,再经肾脏排出体外
E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
第7题:
下列药物中,与酶诱导剂或酶抑制剂都有相互作用,可产生不良效果的有哪些
A、华法令
B、三环类抗抑郁药
C、环孢素
D、茶碱类
E、甘露醇
第8题:
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()。
A.对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面
B.含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收
C.药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素
D.影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用
E.由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时,需适当增加前者的给药剂量
第9题:
A.氟西汀和帕罗西汀是CYP2D6酶的强诱导剂
B.氟伏沙明是CYP1A2酶的强诱导剂
C.艾司西酞普兰是CYP3A4酶的强抑制剂
D.抗抑郁药物合用时,应考虑药物之间是否有相互作用。
第10题:
有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是
A、近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用
B、甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的代谢
C、与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢
D、肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢
E、肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制