单选题兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。A 《兽药质量管理制度》B 《兽药管理制度》C 《兽药管理办法》D 《兽药管理条例实施细则》

《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。

A、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的

B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品

C、经考查生产条件不符合规定的

D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。

A.《兽药生产许可证》

B.《兽药经营许可证》

C.《兽用生物制品生产许可证》

D.《兽用生物制品经营许可证》

兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（ ）

A.兽药管理条例

B.兽药管理条例实施细则

C.兽药生产质量管理规范

D.兽药药政药检工作管理办法

兽用生物制品管理总则是依据()和( )。

A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》

B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》

C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》

D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。

A.《兽药质量管理制度》

B.《兽药管理制度》

C.《兽药管理办法》

D.《兽药管理条例实施细则》

经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。

A.无产品批准文号的

B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的

C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品

D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

A.《兽药管理条例》

B.《兽用生物制品管理办法》

C.《种畜禽管理条例》

D.《生猪屠宰管理条例》

《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括

A.兽用标识

B.兽药名称

C.接种对象

D.药理作用

E.批准文号