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单选题连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是（）。A 405nmB 510nmC 700nmD 340nmE 450nm
题目
405nm
510nm
700nm
340nm
450nm
相似问题和答案
第1题：
连续监测法测定LD活性浓度，IFCC推荐使用的底物是
A．乳酸
B．丙酮酸
C．8一羟基丁酸
D．谷氨酸
E．谷氨酰胺
第2题：
连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性
A、260nm
B、280nm
C、340nm
D、410nm
E、620nm
解析： 乳酸脱氢酶催化乳酸氧化生成丙酮酸，同时使氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)还原为还原型辅酶Ⅰ(NADH)，引起340nm处吸光度的增加，吸光度的增加速率与样品中LD活性成正比。
第3题：
连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是
A.405nm
B.510nm
C.700nm
D.340nm
E.450nm
第4题：
连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A．260nm
B．280nm
C．340nm
D．410nm
E．620nm
[答案] C
[解析] LD催化乳酸生成丙酮酸和H+，H+由NAD-结合，从而引起340nm吸光度改变，单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。
第5题：
临床测定酶活性浓度的常用方法是
A、连续监测法
B、免疫比浊法
C、亲和层析
D、离子交换层析
E、有机溶剂沉淀法
第6题：
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为
A．1Km
B．2Km
C．3Km
D．10～20Km
E．>100Km
51．D。本题考查酶催化活性浓度测定时对底物浓度的要求，酶催化活性浓度测定时一般选择零级反应期，即底物过量，应使[-S]>Km，一般为Km的10～20倍，则Km可忽略不计，米氏方程简化为v—V，限速因素是被测酶的活性。
第7题：
连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶，采用酶耦联反应监测的波长是
A、280nm
B、340nm
C、400nm
D、405nm
E、540nm
第8题：
连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为
A、改变标本稀释度
B、改变监测时间长短
C、改变底物浓度
D、改变酶反应温度
E、改变酶反应的pH值
第9题：
连续监测法测定酶活性浓度，底物用量一般为
A．1Km
B．2Km
C．3Km
D．10～20Km
E．＞100Km
本题考查酶催化活性浓度测定时对底物浓度的要求，酶催化活性浓度测定时一般选择零级反应期，即底物过量，应使 [S)＞Km，一般为Km的10～20倍，则Km可忽略不计，米氏方程方程简化为v＝V，限速因素是被测酶的活性。
第10题：
以连续监测法测定的酶，其监测波长为340nm的有
A、CK
B、LD
C、ALT
D、AST
E、ALP