儿童保健(医学高级)

单选题有关肝豆状核变性正确的是()A 常染色体显性遗传B 肝不能合成铜蓝蛋白C 胆汁中铜排出增多D 肠道吸收铜增多E 尿中排铜减少

题目
单选题
有关肝豆状核变性正确的是()
A

常染色体显性遗传

B

肝不能合成铜蓝蛋白

C

胆汁中铜排出增多

D

肠道吸收铜增多

E

尿中排铜减少

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相似问题和答案

第1题:

17岁男患,既往倦怠、无力、食欲不振2年,近3月出现肢体舞蹈样动作及怪异表情,查体可见肝脏肿大、压痛,肝掌,角膜K-F环,经活检发现患者肝铜增高,由此可知此患者属于

A.确诊的肝豆状核变性
B.典型肝豆状核变性
C.症状前肝豆状核变性
D.可能的肝豆状核变性
E.可疑的肝豆状核变性

答案:A
解析:
这道题是临床病例题,考核学生对肝豆状核变性诊断标准的理解及临床应用能力。常见的错误:错选为B。错误辨析:对肝豆状核变性诊断标准记忆理解不准确。肝豆状核变性的临床诊断有四条标准:①肝病史或肝病征/锥体外系病征;②血清CP显著降低和(或)肝铜增高;③角膜K-F环;④阳性家族史。符合①②③或①②④可确诊肝豆状核变性;符合①③④很可能为典型肝豆状核变性;符合②③④很可能为症状前肝豆状核变性;如符合4条中的2条则可能是肝豆状核变性,因此本题应选择确诊的肝豆状核变性。要点:正确理解、记忆及运用肝豆状核变性的诊断标准。

第2题:

肝豆状核变性的特征性眼征是_________。


正确答案:角膜K-F环

第3题:

肝豆状核变性见( )。


正确答案:E

第4题:

试述肝豆状核变性的临床表现。


正确答案:肝豆状核变性又称Wilson病,是一种遗传性铜代谢缺陷病,属常染色体隐性遗传,其特点是由于铜沉积在肝、脑、肾和角膜等组织,而引起一系列临床症状。整个病程分为3个阶段:从出生后开始的无症状期;肝损害期;肝外损害期。
①肝脏损害:多表现为慢性肝炎、肝硬化,少数表现为急性肝炎甚至肝功能衰竭,15%病人可同时发生溶血性贫血。
②神经精神损害:症状出现多晚于肝损害,早期主要是构语困难、动作笨拙或震颤、不自主运动、肌张力改变等,晚期精神症状更明显,常有行为异常或智能障碍。
③肾脏损害:主要表现为肾小管重吸收功能障碍。
④其他损害:角膜K-F环,骨骼系统损害等,少数可并发甲状旁腺功能低下、葡萄糖不耐受、细胞或体液免疫功能低下。

第5题:

肝豆状核变性( )


    正确答案:E

    第6题:

    肝豆状核变性与哪种元素代谢异常有关()

    A

    B

    C

    D

    E


    C

    第7题:

    肝豆状核变性与下列哪项元素代谢失常有关:()

    • A、锌
    • B、铁
    • C、硒
    • D、铜

    正确答案:D

    第8题:

    与肝豆状核变性有关的是

    A、Mn

    B、Se

    C、Zn

    D、Sn

    E、Cu


    参考答案:E

    第9题:

    简述肝豆状核变性的治疗。


    正确答案:肝豆状核变性为可治性疾病,治疗越早,预后越好。治疗原则是减少铜的摄入和增加铜的排出,避免铜在体内的沉积,以恢复和改善正常功能。①低铜饮食;②促进铜排出:D-青霉胺是最常用的药物剂量为每日20mg/kg,分次口服,治疗期间应监测铜,可根据尿铜及临床症状调整用药;③减少铜吸收:口服锌制剂,常用硫酸锌(每100mg含元素20mg),每日口服量以相当于50mg锌为宜,分2~3次,餐间服用;④其他支持治疗:肝功能受损、高铜血症可输入白蛋白;左旋多巴可改善精神症状。⑤经上述治疗无效时可考虑进行肝移植术。

    第10题:

    简述肝豆状核变性的临床特征?


    正确答案: 肝豆状核变性的临床特征:不同程度的肝细胞损害;神经系统症状,主要为锥体外系症状;角膜K-F环。