药士专业知识
单选题三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是（）A 比甲状腺素（T4）作用强B 在外周组织可转变为甲状腺素C 口服生物利用度较T4高D 由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E 与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
题目
比甲状腺素（T4）作用强
在外周组织可转变为甲状腺素
口服生物利用度较T4高
由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
相似问题和答案
第1题：
关于甲巯咪唑，以下说法正确的是( )
A甲巯咪唑阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成,还可抑制T4在外周组织中变为T3
B甲巯咪唑抑制甲状腺激素合成的作用略强于丙硫氧嘧啶。
C甲巯咪唑尚有轻度免疫增强作用，促进甲状腺自身抗体的产生。
D甲基硫氧嘧啶的作用时间较丙硫氧嘧啶短。
E甲基硫氧嘧啶的血浆蛋白结合率高，可达99%。
第2题：
丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机理包括（ ）。
A．抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化
B．降低促甲状腺素（tsh）分泌
C．不影响已合成的t3、t4释放与利用
D．破坏甲状腺组织
E．在周围组织中抑制t4转化成t3
丙巯氧 嘧啶是最常用的抗甲状腺药，它可抑制甲状腺过氧化物酶（tpo），阻止tpo系统使i-氧化成活性碘的催化作用，因而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终 生成四碘甲腺原氨酸（t4）和三碘甲腺原氨酸（t3）。（甲状腺激素即包括t4和t3）。在周围组织中尚可抑制t4转化成t3，从而减少已释放出的甲状腺 激素的作用。但它不影响i-的摄入及已合成的t4和t3的释放和利用；故需待已有的t4和t3耗竭后，才出现抗甲状腺激素的作用。故本题答案应选择A、 C、E．丙硫氧嘧啶不但不降低促甲状腺激素（tsh）的分泌，反而会使tsh分泌增多，使腺体增生。本品也不破坏甲状腺组织。因而B、D两项均不能选择。
第3题：
丙硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机制为
A、抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化
B、降低促甲状腺素分泌
C、不影响已合成的T3、T4的释放与利用
D、破坏甲状腺组织
E、影响碘的摄取
第4题：
)的特点是
)作用强B.在外周组织可转变为甲状腺素
C.比T
作用弱D.由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
E.与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
与血浆蛋白亲和力低于T
，游离型多，作用快而强，维持时间短，T
作用慢而弱，维持时间长。第5题：
B.抑制甲状腺素释放
C.阻断外周组织T4向T3转化
D.破坏甲状腺滤泡细胞
第6题：
可抑制T4在外周组织中变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是( )
A左甲状腺素
B丙基硫氧嘧啶
C甲巯咪唑
D131I
E甲基硫氧嘧啶
第7题：
A.抑制甲状腺激素的生物合成
B.抑制甲状腺摄取碘
C.抑制甲状腺素的释放
D.抑制TSH 分泌
E.抑制T3 转化为T4
第8题：
丙硫氧嘧啶的作用机制是
A.阻断甲状腺素合成
B.抑制T4转变为T3
C.破坏甲状腺腺泡上皮
D.抑制甲状腺素释放入血
E.抑制甲状腺的外周作用
第9题：
B.口服生物利用度较T4高
C.由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
D.在外周组织可转变为甲状腺素
E.比甲状腺素(T4)作用强
第10题：
B:在外周组织可转变为甲状腺素
C:比T4作用弱
D:由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
E:与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧