药事管理与法规

单选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的(  )。A 按伪造许可证处罚B 按销售劣药处罚C 按无证生产、经营处罚D 按从无证企业购进药品处罚

题目
单选题
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的(  )。
A

按伪造许可证处罚

B

按销售劣药处罚

C

按无证生产、经营处罚

D

按从无证企业购进药品处罚

参考答案和解析
正确答案: B
解析:
其他按照无证生产、经营处罚的情形,包括:①未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的。②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的。③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的,依照《药品管理法》第115条的规定处罚。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

单选题
医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A

经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员

B

经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

C

经省缎药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D

经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师


正确答案: A
解析:

第2题:

单选题
执业药师资格注册机构是以下哪个部门?()
A

国家药品监督管理部门

B

省级药品监督管理部门

C

市级药品监督管理部门

D

地县级药品监督管理部门


正确答案: A
解析: 暂无解析

第3题:

单选题
医疗机构首次购进药品时,需加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件的复印件,其保存期不得少于(  )。
A

B

C

D


正确答案: D
解析:
医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构在签订药品采购合同之前,要逐一查验供货商的许可文件和供应品种的许可文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件,授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名),确保进货渠道的合法性。妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。

第4题:

单选题
二级召回,应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门(  )
A

3日内

B

每3日

C

7日内

D

每7日


正确答案: C
解析:

第5题:

填空题
除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,()必须完整准确。

正确答案: 生产记录
解析: 暂无解析

第6题:

问答题
物料管理有几种状态标志?

正确答案: (1)待验:用黄色标志;(2)合格,用绿色标志;(3)不合格,用红色标志。
解析: 暂无解析

第7题:

单选题
由其他企业退回的药品应挂()
A

绿色标牌

B

蓝色标牌

C

红色标牌

D

黄色标牌在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理


正确答案: D
解析: 暂无解析

第8题:

单选题
药品生产企业必须对其生产的药品进行()
A

自检

B

抽查检验

C

指定检验

D

复验

E

审批检验


正确答案: A
解析: 暂无解析

第9题:

单选题
药品进口满5年的须报告该药品的()
A

新的药品不良反应

B

严重药品不良反应

C

新的和严重的药品不良反应

D

所有不良反应


正确答案: A
解析: 暂无解析

第10题:

多选题
药品经营企业购进药品必须
A

建立并执行进货检查验收制度

B

验明药品合格证明

C

验明药品相关标识

D

验明中药材原产地的药检合格证明


正确答案: A,B,C
解析:

更多相关问题