第1题:
以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是
A、企业中关键人员应为全职人员
B、企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
第2题:
药品生产和质量管理的部门负责人应
A.应具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验
B.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
C.药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任
D.有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施负领导责任
E.应经专业技术培训,具有基础理论知识
第3题:
A、质量管理部门
B、检验部门
C、办公室
D、财务处
第4题:
第5题:
此题为判断题(对,错)。
第6题:
《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权人不可以独立履行职责
第7题:
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是
A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B、质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D、质量授权人不可以独立履行职责
第8题:
第9题:
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )
A.国家药品监督管理部门批准
B.企业生产管理部门批准
C.企业质量管理部门校对无误
D.企业主要负责人批准
E.企业检验人员复核
第10题: