中药学(医学高级)
多选题某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）A批号为081101的糖脂宁胶囊为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D甲制药厂应对涉案的糖脂宁胶囊（批号为081101）实施召回
题目
批号为081101的糖脂宁胶囊为假药
对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
甲制药厂应对涉案的糖脂宁胶囊（批号为081101）实施召回
相似问题和答案
第1题：
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有
A、批号为081101的药品为假药
B、乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任
C、甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D、甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E、甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
第2题：
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊” (批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有
A、批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D、甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回
第3题：
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（ ）
A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处
B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任
C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任
D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
考查假药界定、刑法假药罪、药品召回的责任主体。其一，由该药品系非法生产，可以判定该药品未经批准，可以判定其按假药论处，因此A正确。其二，由药品检验所的检验结果，可以判定甲制药厂没有参与这起假药生产，因此其没有责任，另外他也没有生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，也就是甲制药厂的该批号产品不存在安全隐患，因此不用采取召回措施，所以D错误。这道题是根据实际案例编写的，查案例得知公安、工商、药监等部门对“糖脂宁”采取了查缴回收措施。其三，根据刑法对于生产、销售假药罪的界定，只要发生行为，不管结果如何，都按该罪论处，同时此案例中的责任主体是乙，因此B正确、C错误。故答案为AB。
第4题：
某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是
A、批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药
B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
D、甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回
E、甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回
第5题：
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）。
A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回
此题暂无解析
第6题：
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是
A、乙制药厂商
B、疫苗销售地省级药品监督管理部门
C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D、甲药品批发企业
第7题：
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有
A.批号为081101的药品为假药
B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
假药的定义包括：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。乙企业生产的“糖脂宁胶囊”是假药，故A正确。乙企业生产的“糖脂宁胶囊”假药造成致人死亡的后果，构成生产假药罪，故B正确。甲企业没有生产假药，故C错误。甲企业并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而其生产的“糖脂宁胶囊”并没有安全隐患，不需要召回，故DE错误。故选AB。
第8题：
光明制药厂生产有一批成品药，通过与仁心医院主管药品采购的段副院长联络，预备将部分成品药销售给该医院。下列做法正确的是
A.光明制药厂承诺为段副院长妹妹的药店以超低价提供某种热销药材。
B.光明制药厂在签订与仁心医院的供销合同以后，将其中5%的价款私下返还给仁心医院。
C.光明制药厂厂长的儿子关某，是仁心医院的执业医师，在医疗过程中为病人开具了一张全部由光明制药厂生产的药品的处方。
D.仁心医院又将光明制药厂推荐给同城的妙手医院，光明制药厂为表示感谢，赠送给仁心医院现金2万元。
根据《执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》相关法律规定，综合分析得C。
第9题：
某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）
A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施
B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为
C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为
行政许可一般采用书面证书的形式，故为要式行政行为。本案中制药厂取得的许可应为权利性许可，被许可人可以自由放弃行使该项许可所赋予的权利，并不因此而承担任何法律责任。此种许可下，行政机关不得强制被许可人行使权利。
第10题：
某制药厂生产的一种注射药品，给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中，该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。
A．该制药厂证明，尚未将该药品投入流通
B．该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在
C．该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在
D．该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的
D。解析：《产品质量法》第41条规定：因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产（以下简称他人财产）损害的，生产者应当承担赔偿责任。
生产者能够证明有下列情形之一的，不承担赔偿责任：
（一）未将产品投入流通的；
（二）产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的；
（三）将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的存在的。