国药广审(视)第2008080168号
浙药广审(视)第2008090166号
国药广审(文)第2008060008号
豫药广审(文)第2008080056号
粤药广审(声)第2008080088号
第1题:
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
58.发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》
答案:C
2016年执业药师真题及答案,真题答案不容错过哟!
第2题:
根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、消费者
D、广告公司
E、进口药品代理机构
第3题:
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第4题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第5题:
根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式正确的是
A、国药广审(视)第2008080168号
B、浙药广审(视)第2008090166号
C、国药广审(文)第2008060008号
D、豫药广审(文)第2008080056号
E、粤药广审(声)第2008080088号
第6题:
可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料
第7题:
有关广告审查管理的说法,正确的有( )。
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第8题:
根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()。
A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第9题:
依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
第10题:
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请