第1题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第2题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第3题:
凡检查含量均匀度的胶囊剂,可不进行装量差异的检查。( )
此题为判断题(对,错)。
第4题:
第5题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第6题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第7题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第8题:
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查是
A.崩解时限
B.溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异
第9题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
第10题: