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单选题关于药品标签的说法错误的是()A 药品标签分为内标签和外标签B 药品内标签指直接接触药品的包装的标签C 外标签指内标签以外的其他包装的标签D 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

题目
单选题
关于药品标签的说法错误的是()
A

药品标签分为内标签和外标签

B

药品内标签指直接接触药品的包装的标签

C

外标签指内标签以外的其他包装的标签

D

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

E

药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

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第1题:

有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是

A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


参考答案:B

第2题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业


正确答案:D

第3题:

有关药品说明书和标签的说法,错误的是()

A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制

B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


参考答案:A解析:药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容。药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

第4题:

关于药品标签的说法错误的是

A、由国家食品药品监督管理局予以核准

B、由省级药品监督管理局予以核准

C、药品的标签应当以说明书为依据

D、药品的标签内容不得超出说明书的范围

E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识


参考答案:B

第5题:

根据《药晶生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是 ( )


正确答案:C

第6题:

有关药品说明书和标签的说法,错误的是

A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


参考答案:A

第7题:

关于药品标签和包装的说法,不正确的是

A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书


正确答案:D

第8题:

以下说法错误的是:()

A.药品标签不得以任何形式转让

B.药品标签不得以任何形式出售

C.药品标签不得以任何形式外流

D.药品标签可以出借


参考答案:D

第9题:

关于药品标签的说法错误的是

A、药品标签分为内标签和外标签

B、药品内标签指直接接触药品包装的标签

C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


参考答案:E

第10题:

关于药品通用名称的说法,错误的是

A.可列入国家药品标准
B.可作为药品法定名称
C.可以与药品商品名称共同使用
D.可作为药品商品名称
E.可出现在药品内标签上

答案:D
解析:
本题考查药品通用名称的规范。药品的通用名称可作为药品的法定名称而列入国家药品标准,可与药品商品名称共同使用,可出现在内标签上,但不能代替药品的商品名称。故答案为D。

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