所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
所在地县人民政府药品监督管理部门
所在地县人民政府卫生行政管理部门
国务院药品监督管理部门
第1题:
关于药品广告的说法正确的是
A.药品广告发布前必须经过市批
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
第2题:
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第3题:
发布药品广告必须经()
A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
第4题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 国务院药品监督管理部门是
第5题:
县级以上人民政府工商行政管理部门是( )
A.药品广告审批机构
B.药品广告监督管理机关
C.药品广告批准文号
D.发布广告
E.广告宣传
第6题:
发布药品广告必须经( )。
A.企业所在地省级卫生行政部门审批
B.企业所在地省级工商行政管理部门审批
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号
E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
第7题:
此题为判断题(对,错)。
第8题:
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
第9题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
第10题:
发布药品广告必须经
A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号