第1题:
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第2题:
药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品.以下哪类不是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.生物免疫药品
E.医疗用毒性药品
第3题:
国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:
A.严格管理的药品
B.强制检验的药品
C.特殊管理的药品
D.流通环节实行特殊管理
E.全环节的特殊管理
第4题:
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:
A.药品配置技术
B.药品生产工艺
C.药品经营过程
D.药品使用情况
E.药品质量
第5题:
医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是
A、中药饮片
B、贵重中药
C、危险性药品
D、抗癌药品
E、麻醉药品
第6题:
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:
A、药品配置技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第7题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是
A、药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理总局
C、卫计委
D、国务院
E、农业部
第8题:
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )
A.负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格(2016药事管理与法规真题)
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
第9题:
《药品管理法>规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
A.生化药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
第10题:
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
A.生化药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品