眼科

单选题边缘性角膜变性又称为()A Bowen病B Terrien边缘变性C 地图-点状-指纹状营养不良D 急性卡他性结膜炎E 春季卡他性结膜炎

题目
单选题
边缘性角膜变性又称为()
A

Bowen病

B

Terrien边缘变性

C

地图-点状-指纹状营养不良

D

急性卡他性结膜炎

E

春季卡他性结膜炎

参考答案和解析
正确答案: A
解析: Bowen病亦称原位鳞状细胞癌,为发生于皮肤或粘膜的表皮内鳞状细胞癌。
边缘性角膜变性又称Terrien边缘变性,是一种和免疫性炎症有关的角膜变性。男女发病比3:1,常于青年时期(20-30岁)开始,进展缓慢,病程长。多为双眼,但可先后发病,病程进展也可不同。
上皮基底膜营养不良是最常见的前部角膜营养不良,可能为显性遗传,也称为地图-点状-指纹状营养不良。
急性卡他性结膜炎是“红眼病”的一种,人们俗称的“红眼病”是急性结膜炎的统称,它可由细菌或病毒引起,多发于春秋季节,发病急,易造成流行。
春季卡他性结膜炎是季节性强的双眼奇痒、睑结膜出现大而扁平的乳头、角膜缘附近结膜胶样增生及分泌物有大量嗜酸性粒细胞的变态反应性疾病。常侵犯双眼。
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相似问题和答案

第1题:

可引起角膜穿孔的角膜病变是( )

  • A、角膜老年环 
  • B、蚕蚀性角膜溃疡 
  • C、边缘性角膜变性 
  • D、带状角膜病变 
  • E、细菌性角膜炎 

正确答案:B,E

第2题:

边缘性角膜变性又称为()

  • A、Bowen病
  • B、Terrien边缘变性
  • C、地图-点状-指纹状营养不良
  • D、急性卡他性结膜炎
  • E、春季卡他性结膜炎

正确答案:B

第3题:

可引起角膜穿孔的角膜病变是( )

A.角膜老年环

B.蚕蚀性角膜溃疡

C.边缘性角膜变性

D.带状角膜病变

E.细菌性角膜炎


正确答案:BE

第4题:

配伍题
病因不明,可能与免疫性炎症有关( )|是一组少见的双眼遗传性具有病理组织学特征的改变( )|维生素A缺乏( )|角膜周边部基质内的类脂质沉积( )|累及前弹力层的表浅角膜钙化变性( )
A

角膜软化症

B

角膜老年环

C

带状角膜病变

D

边缘性角膜变性

E

角膜营养不良


正确答案: A,B
解析: 暂无解析

第5题:

患者,男性,54岁,左眼疼痛、畏光、流泪及视力下降30余天。角膜周边部见环形溃疡,病灶区与角膜缘之间无正常角膜组织分隔。溃疡沿角膜缘环形发展,浸润缘呈潜掘状,首先要考虑的诊断是()

  • A、边缘角膜变性
  • B、蚕食性角膜溃疡
  • C、边缘性角膜炎
  • D、Wenger肉芽肿
  • E、细菌性角膜溃疡

正确答案:B

第6题:

边缘性角膜变性又称为()

  • A、Bowen病
  • B、Terrien边缘变性
  • C、地图-点状-指纹状营养不良
  • D、急性卡他性结膜炎
  • E、春季卡他

正确答案:B

第7题:

关于边缘性角膜变性,下列哪项不正确()

  • A、多发生于青年男性
  • B、可行部分板层角膜移植
  • C、又称为Terrien边缘变性
  • D、以颞上象限角膜边缘部变薄扩张
  • E、一般无充血、疼痛等炎症反应

正确答案:D

第8题:

试述边缘性角膜变性的病因、临床表现及治疗。


正确答案: 病因病因未明,可能与免疫性炎症有关。电子显微镜研究发现,病变组织中,组织细胞对角膜胶原的吞噬作用可能与发病有关。
临床表现多为双眼,可先后发病,两眼的病程进展也可不同。多见于男性,常于青年时期(20~30岁)开始发病,但进展缓慢,病程长,达20多年或更长。多为双眼,可先后发病。病变多开始于上方角膜缘,或角膜缘的其他部位。初时表现为细小的点状基质混浊,逐渐向环形发展,与角膜缘之间有透明区分隔。经若干年后,病变组织自溶、变薄,形成平行角膜缘的沟状凹陷,凹陷的进展缘较陡峭,有时可见细小线状类脂质沉着,周边侧缘较平坦,呈斜坡状。病变早期,上皮仍完整。有的可见细小的血管翳跨过变薄区。变薄区可在正常眼压作用下发生扩张,至30岁左右,大部分患者由于不规则散光而出现视力明显下降。患眼一般无充血、疼痛等炎症反应,有时因变性灶上皮缺损,或轻微的一过性炎症,出现暂时性轻度眼红不适。少数患者可因轻微外伤导致角膜穿破,但自发穿破者少见。
治疗早期病例不需治疗。变薄扩张致明显散光,或有穿破的危险者,可行部分板层角膜移植术,以修补变薄区,缓解角膜散光。

第9题:

关于边缘性角膜变性的说法错误的是()

  • A、女性多于男性
  • B、一般无疼痛,畏光
  • C、在轻微外伤下即可引起角膜穿孔
  • D、以手术治疗为主
  • E、角膜边缘变薄扩张以鼻上象限多见

正确答案:A

第10题:

问答题
试述边缘性角膜变性的病因、临床表现及治疗。

正确答案: 病因病因未明,可能与免疫性炎症有关。电子显微镜研究发现,病变组织中,组织细胞对角膜胶原的吞噬作用可能与发病有关。
临床表现多为双眼,可先后发病,两眼的病程进展也可不同。多见于男性,常于青年时期(20~30岁)开始发病,但进展缓慢,病程长,达20多年或更长。多为双眼,可先后发病。病变多开始于上方角膜缘,或角膜缘的其他部位。初时表现为细小的点状基质混浊,逐渐向环形发展,与角膜缘之间有透明区分隔。经若干年后,病变组织自溶、变薄,形成平行角膜缘的沟状凹陷,凹陷的进展缘较陡峭,有时可见细小线状类脂质沉着,周边侧缘较平坦,呈斜坡状。病变早期,上皮仍完整。有的可见细小的血管翳跨过变薄区。变薄区可在正常眼压作用下发生扩张,至30岁左右,大部分患者由于不规则散光而出现视力明显下降。患眼一般无充血、疼痛等炎症反应,有时因变性灶上皮缺损,或轻微的一过性炎症,出现暂时性轻度眼红不适。少数患者可因轻微外伤导致角膜穿破,但自发穿破者少见。
治疗早期病例不需治疗。变薄扩张致明显散光,或有穿破的危险者,可行部分板层角膜移植术,以修补变薄区,缓解角膜散光。
解析: 暂无解析