儿科
单选题确诊先天愚型的检查为（）A 智商测定B 头颅拍片C 头颅CTD 染色体检查E 遗传病史
题目
单选题
确诊先天愚型的检查为（）
A
智商测定
B
头颅拍片
C
头颅CT
D
染色体检查
E
遗传病史
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相似问题和答案
第1题：
最能确诊先天愚型的是
A．智商的测定
B．皮纹的检查
C．脑电图的检查
D．染色体核型分析
E．特殊的面容
正确答案：D
第2题：
哪些检查可确诊先天愚型
A、骨骼X线检查
B、染色体检查
C、血清T3、T4测定
D、尿2，4－二硝基苯肼试验
E、以上均不是
参考答案：B
第3题：
确诊先天愚型的诊断为 （ ）
A．智能低下
B．特殊面容
C．手掌通贯纹
D．染色体检查
E．遗传病史
正确答案：D
21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。
21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。
第4题：
先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
正确答案:标准型；易位型；嵌合体型
第5题：
哪项可确诊先天愚型
A.骨骼X线检查
B.心脏超声检查
C.血清T
、T
测定
D.染色体核型分析
E.智力测定
B.心脏超声检查
C.血清T
、T测定
D.染色体核型分析
E.智力测定
答案：D
解析：
第6题：
下列可确诊先天愚型的是
A．遗传病史
B．特殊面容
C．智能低下
D．手掌通贯纹
E．染色体检查
正确答案：E
80.答案[E] 解析：先天愚型即21-三体综合征，是最常见的常染色体病。临床表现为智能落后，体格发育迟缓；特殊面容；肌张力低下；通贯手；患儿可伴有先天性心脏病。急性白血病的发生率高，易患感染，性发育延迟。确诊须依据染色体核型分析。
80.答案[E] 解析：先天愚型即21-三体综合征，是最常见的常染色体病。临床表现为智能落后，体格发育迟缓；特殊面容；肌张力低下；通贯手；患儿可伴有先天性心脏病。急性白血病的发生率高，易患感染，性发育延迟。确诊须依据染色体核型分析。
第7题：
确诊先天愚型的检查为
A.智商测定
B.头颅拍片
C.头颅CT
D.染色体检查
E.遗传病史
B.头颅拍片
C.头颅CT
D.染色体检查
E.遗传病史
答案：D
解析：
确诊先天愚型的检查为染色体检查。
第8题：
确诊先天愚型的诊断是 （ ）
A．智能低下
B．特殊面容
C．手掌通贯纹
D．染色体检查
E．遗传病史
正确答案：D
先天愚型，主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊：须染色体核型分析。
先天愚型，主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊：须染色体核型分析。
第9题：
以下哪项检查可以确诊先天愚型：（ ）
A.血氨基酸测定
B.骨骼X线检查
C.尿三氯化铁试验
D.染色体分析
E.以上均不是
B.骨骼X线检查
C.尿三氯化铁试验
D.染色体分析
E.以上均不是
答案：D
解析：
第10题：
确诊先天愚型的检查为（）
- A、智商测定
- B、头颅拍片
- C、头颅CT
- D、染色体检查
- E、遗传病史
正确答案:D