临床医学检验主管技师专业知识
单选题酶耦联法中，常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）A 260nmB 280nmC 340nmD 410nmE 620nm
题目
260nm
280nm
340nm
410nm
620nm
相似问题和答案
第1题：
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起
A．340nm吸光度增加
B．340nm吸光度降低
C．405nm吸光度降低
D．405nm吸光度增加无改变
E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
28．B。本题考查NADH的吸收波长，在波长为340nm处随着NADH的氧化， NADH吸光度下降。
第2题：
连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶，采用酶耦联反应监测的波长是
A、280nm
B、340nm
C、400nm
D、405nm
E、540nm
第3题：
酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A.260nm
B.280nm
C.340nm
D.410nm
E.620nm
第4题：
连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A．260nm
B．280nm
C．340nm
D．410nm
E．620nm
[答案] C
[解析] LD催化乳酸生成丙酮酸和H+，H+由NAD-结合，从而引起340nm吸光度改变，单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。
第5题：
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是
A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量
B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量
C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶
E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
第6题：
连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性
A、260nm
B、280nm
C、340nm
D、410nm
E、620nm
解析： 乳酸脱氢酶催化乳酸氧化生成丙酮酸，同时使氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)还原为还原型辅酶Ⅰ(NADH)，引起340nm处吸光度的增加，吸光度的增加速率与样品中LD活性成正比。
第7题：
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是
A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰
B、NADH在340 nm波长处有吸收峰
C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰
D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰
E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
第8题：
速率A法自动生化分析是根据酶促反应的特点，在酶促反应的反应区内选取两个时间点，计算出每分钟吸光度变化，吸光度变化值同酶活性大小成正比。其选取的反应区为
A.延迟
B.零级
C.一级
D.最大
E.任意
速率A法是根据酶促反应的特点，当底物浓度足够大时，当酶促反应达到最大时，单位时间内底物的消耗量和产物的生成量维特不变，即单位时间内吸光度变化值不变，在酶促反应的零级反应区内选取两个时间点，计算出每分钟吸光度变化，吸光度变化值同酶活性大小成正比。
第9题：
连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A．260nm
B．280nm
C．340nm
D．410nm
E．620nm
[答案] C
[解析] LD催化乳酸生成丙酮酸和H+，H+由NAD-结合，从而引起340nm吸光度改变，单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。
第10题：
B:零级
C:一级
D:最大
E:任意