GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
多选题试液和培养基配制记录应当含哪些信息？（）A配制批号B配制日期C配制人员D配制记录
题目
多选题
试液和培养基配制记录应当含哪些信息？（）
A
配制批号
B
配制日期
C
配制人员
D
配制记录
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相似问题和答案
第1题：
质量控制实验室应当对实验室的（）进行质量检查。
- A、容量分析用玻璃仪器
- B、试剂和试液
- C、对照品
- D、培养基
正确答案:A,B,C,D
第2题：
培养基配制时应遵循哪些原则？
正确答案: （1）目的明确：培养何菌，作研究或生产，生产菌体或代谢产物，生产主流代谢产物或次生代谢产物等；
（2）营养协调：各营养物浓度适宜、各营养物之间浓度配比适当、C/N比适中；
（3）条件适宜：pH适宜，渗透压、水活度和氧化还原电位合适；
（4）经济节约：以粗代精、以废代好、以纤代糖。
第3题：
各种培养基（试剂）的制备过程需有记录，一般包括哪些（）。
- A、培养基的名称和类型
- B、配制日期和配制人员的标识
- C、分装体积
- D、无菌措施
正确答案:A,B,C,D
第4题：
试液和培养基配制记录应当含哪些信息？（）
- A、配制批号
- B、配制日期
- C、配制人员
- D、配制记录
正确答案:A,B,C,D
第5题：
配制一般试液时，液体试剂用什么量取？配制一般试液时，固体试剂用什么称量？
正确答案: 一般试液浓度不需十分准确，可用量筒或量杯量取。一般试液浓度不需十分准确，可用台秤称量。
第6题：
以配制1L培养基为例，写出培养基配制步骤。
正确答案: （1）混合各成分母液；
（2）熔化琼脂；
（3）将（1）与（2）混合，定容；
（4）调节PH值；
（5）分装；
（6）灭菌；
（7）放置备用。
第7题：
试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么？
正确答案: （1）从可靠的供应商处采购，并对其供应商进行评估；（2）应有接收记录；（3）应有配制记录；（4）应有培养基使用的记录；（5）应有检定菌保存、传代、使用、销毁制度和记录。
第8题：
配制的试剂和培养基上应该标有的信息包括（）。
- A、配制人姓名
- B、试剂或培养基名称
- C、配制体积
- D、配置日期
正确答案:A,B,D
第9题：
应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应当对试剂进行（）或其他检验；
正确答案:鉴别
第10题：
配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
正确答案:适用性检查