GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
单选题生产设备应当有明显的（），标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明（）。A 状态标识；状态B 标签；流向C 状态标识；清洁状态D 标识；流向
题目
状态标识；状态
标签；流向
状态标识；清洁状态
标识；流向
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
生产工房内的设备，容器在生产药品时，应设明显标志，标明
A．生产品种，时间
B．生产批号，规格
C．生产人员，品种
D．现生产品种，规格，批号
E．生产品种，规格，数量
第2题：
因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。
A.药品通用名称、规格、产品批号
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、有效期
第3题：
第4题：
进口鲜冻肉类产品的包装应当标明：产品名称、原产国（地区）、生产企业名称地址以及企业注册号、生产批号；外包装上应以中文标明规格、产地、目的地、生产日期、保质期、储存温度等内容。
正确答案:正确
第5题：
生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）。
- A、名称
- B、流向
- C、名称和流向
- D、状态
正确答案:C
第6题：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。
A.产品批号
B.生产企业
C.用量用法
D.有效期
第7题：
出库复核记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:D
第8题：
药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。
A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容
B.药品通用名称、规格、生产企业等内容
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容
E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容
第9题：
运输记录（）
- A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
- B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
- C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
- D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
- E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
- F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
正确答案:E
第10题：
主要固定管道应当标明内容物（）。
- A、名称
- B、流向
- C、状态
- D、名称和流向
正确答案:D