第1题:
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
第2题:
药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品。()
第3题:
从事生产、销售劣药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
A、3年内不得从事药品生产、经营活动
B、5年内不得从事药品生产、经营活动
C、8年内不得从事药品生产、经营活动
D、10年内不得从事药品生产、经营活动
第4题:
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的(),包括污染的()和()。
第5题:
进入洁净生产区的人员不得()。生产区、仓储区应当禁止()和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等()。
第6题:
一切非生产用品不得带入生产区,不得在生产区内(),不得从事与生产无关的活动。
第7题:
无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。
第8题:
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行( ),患有( )或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
第9题:
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。
第10题:
无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。