第1题:
检定菌应当按照规定的条件贮存,贮存的方式和时间不应当对检定菌的()有不利影响。
第2题:
应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。
第3题:
药品质量标准中的杂质系指( )
A.生产工艺或原辅料带入的杂质
B. 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C.掺入或污染的外来物质
D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E.检测过程中产生的降解产物
第4题:
制剂的原辅料称量通常应当()进行。
第5题:
应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下,在接收或使用前,还应当对试剂进行()或其他检验;
第6题:
原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的特殊情况,应当进行()。
第7题:
原辅料、包装材料的贮存应分类、();标签说明书应专人管理、专柜存放。
第8题:
食品经营者应当按照保证()的要求贮存食品。
第9题:
原辅料的贮存条件为常温密封保存。
第10题:
应当制定相应的(),采取()或()等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。