第1题:
某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()。
A、2018年1月
B、2018年4月
C、2020年1月
D、2020年4月
第2题:
下列哪些采购活动是合法的( )。
A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品
B.生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品
C.采购医疗机构配制的制剂
D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用,直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E.乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
第3题:
根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()。
A、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的
B、新开办药品生产企业
C、药品生产企业新建药品生产车间
D、药品生产企业新增生产剂型
第4题:
A、《药品生产(经营)企业许可证》
B、《药品生产(经营)企业合格证》
C、《营业执照》
D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
第5题:
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有
A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B、《药品经营许可证》药品批发企业经营
C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者
D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
第6题:
药品生产企业可将药品销售给( )。
A.无《药品生产企业许可证》的单位
B.无《药品经营企业许可证》的单位
C.无《医疗机构执业许可证》的单位
D.有《医疗执业许可证》的个体诊所
E.具有《药品生产(经营)许可证》和营业执照的单位
第7题:
血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得( )。
A.《药品生产企业许可证》方可
B.《药品GMP证书》方可
C.《药品生产企业合格证》方可
D.《营业执照》
E.《药品经营企业许可证》
第8题:
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )。
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
第9题:
A企业自行处理
B企业自行销毁
C原发证机关收回
D原发证部门缴销
第10题:
药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。
A.《药品生产(经营)企业合格证》
B.《营业执照》
C.《药品生产(经营)企业许可证》
D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》
E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》