单选题篡改经批准的药品广告内容的，药品监督管理部门应当采取一定的行政处理决定。以下那一种行政处理决定是错误的？（）A 责令立即停止该药品广告的发布B 撤销广告批准文号C 一年内不受理该品种的广告审批申请D 没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

根据下列内容，回答 113～116 题：

A．由工商行政管理部门公告

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告

C．由药品监督管理部门责令广告主立即停止发布，撤销药品广告批准文号

D．药品监督管理部门发现后，应当通知工商行政管理部门依法查处

E．由发布地药品监督管理部门责令改正；逾期不改正的，停止该药品广告

第 113 题 篡改广告内容的（ ）。

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（ ）。

乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布

A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

A、省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售

B、省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事

C、违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定

D、需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定

E、对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任

专门从事第二类精神药品批发业务的企业

A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

B.应当经国务院药品监督管理部门批准

C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

D.应当经所在地省级卫生部门批准

E.应当经上级行政主管部门批准