一般采用缩位设计法
包括与靶序列完全匹配的野生型探针
3种不同的单碱基变化的核苷酸探针
靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号
可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
第1题:
检测致病基因结构异常的方法有
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第2题:
特定突变位点探针的设计原则有
A、检测突变点应该对应于探针的中心
B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略
C、以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列
D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针
E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针
第3题:
STR多态性检测最常用的方法有
A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小
B、单链构象多态性分析
C、DNA测序仪直接序列分析
D、复合扩增技术
E、基因芯片技术
第4题:
A、属于病例对照关联分析的一种
B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究
C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记
D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)
E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
第5题:
检测基因缺失疾病的分子诊断技术是
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第6题:
单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有
A、一般采用缩位设计法
B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针
C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针
D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号
E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
第7题:
蛋白质芯片探针一般不选用的生物分子为
A、抗体
B、寡核苷酸
C、酶
D、受体
E、多肽
第8题:
基因芯片分析的主要步骤包括
A、探针设计
B、样品制备
C、结构分析
D、杂交反应
E、信号检测
第9题:
检测复杂背景的样品中低丰度表达产物时,若想提高灵敏性和特异性,应设计
A、特定突变位点芯片探针
B、SNP芯片探针
C、表达型芯片探针
D、PM-MM探针
E、分支探针
第10题: