临床医学检验技士章节练习

单选题研究室或厂家标准品是指()A 确定了国际单位(IU)的生物制品B 不完全适合作为国际标准品,完善后可升为国际标准品C 是有关机构按加际标准(或参考制品)复制的D 可临床自行确定单位效价的标准品E 可自行配置

题目
单选题
研究室或厂家标准品是指()
A

确定了国际单位(IU)的生物制品

B

不完全适合作为国际标准品,完善后可升为国际标准品

C

是有关机构按加际标准(或参考制品)复制的

D

可临床自行确定单位效价的标准品

E

可自行配置

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第1题:

WHO国际参考品是指

A.确定了国际单位(IU)的生物制品

B.不完全适合作为国际标准品,完善和可升为国际标准品

C.是有关机构按加际标准(或参考制品)复制的

D..可临床自行确定单位效价的标准品


正确答案:B

第2题:

《危险化学品登记管理办法》规定,危险化学品生产单位应该进行登记的六项内容,指出以下部分正确的内容( )。

A.生产单位的基本情况

B.购买产品的主要厂家或单位

C.危险化学品的生产能力

D.危险化学品的产品标准


正确答案:ACD

第3题:

WHO国际参考品是指

A.确定了国际单位IU的生物制品

B.不完全适合作为国际标准品,完善后可升为国际标准品

C.是有关机构按国际标准或参考制品复制的

D.可临时自行确定单位效价的标准品

E.由美国有关机构确定的参考品


正确答案:B

第4题:

下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。

  • A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质
  • B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
  • C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定
  • D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用

正确答案:A

第5题:

A.确定了国际单位(IU)的生物制品
B.不完全适合作为国际标准品,完善后可升为国际标准品
C.是有关机构按加际标准(或参考制品)复制的
D.可临床自行确定单位效价的标准品
E.可自行配置

研究室或厂家标准品是指( )

答案:D
解析:
WHO国际参考品是指不完全适合作为国际标准品,完善后可升为国际标准品。

第6题:

二级标准品是

A.国家级标准品

B.国际级标准品

C.厂家标准品

D.确定了国际单位(U)的生物制品

E.取得了国际组织成员国同意的生物制品


正确答案:A

第7题:

下列说法正确的是( )。

A:标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C:冷处是指2~10℃
D:凉暗处是指避光且不超过25℃
E:常温是指20~30℃

答案:C
解析:
考察药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念,常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于:标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时,按效价单位(或μg)计,以国际标准品标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指2~10℃,常温指10~30℃,凉暗处是指避光且不超过20℃。

第8题:

下列说法正确的是( )。

A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

C.冷处是指2~10℃

D.凉暗处是指避光且不超过25℃

E.常温是指20~30℃


正确答案:C
本题考查药典“凡例”相关知识。对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用;标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质;凉暗处是指避光且不超过20℃;常温是指10~30℃。

第9题:

关于质量差价的计算方法,下列叙述正确的有(  )。
A.标准品占非标准品的比率
B.非标准品价格占标准品价格的百分比
C.非标准品价格与标准品价格之间的差额占标准品价格的百分比
D.标准品价格高于或低于非标准品价格的差额
E.非标准品价格高于或低于标准品价格的差额


答案:B,C,E
解析:
质量差价是指同种农产品在同一时间、同一市场,因质量不同而形成的价格差额。其计算方法有:①质量比率法,指非标准品价格占标准品价格的百分比;②质量差率法,指非标准品价格与标准品价格之间的差额占标准品价格的百分比;③质量差额法,指非标准品价格高于或低于标准品价格的差额。

第10题:

根据检测方法标准,气密性检测同一厂家,同一品种、类型的产品各抽查不少于()樘窗。


正确答案:3

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