确定了国际单位(IU)的生物制品
不完全适合作为国际标准品,完善后可升为国际标准品
是有关机构按加际标准(或参考制品)复制的
可临床自行确定单位效价的标准品
可自行配置
第1题:
WHO国际参考品是指
A.确定了国际单位(IU)的生物制品
B.不完全适合作为国际标准品,完善和可升为国际标准品
C.是有关机构按加际标准(或参考制品)复制的
D..可临床自行确定单位效价的标准品
第2题:
《危险化学品登记管理办法》规定,危险化学品生产单位应该进行登记的六项内容,指出以下部分正确的内容( )。
A.生产单位的基本情况
B.购买产品的主要厂家或单位
C.危险化学品的生产能力
D.危险化学品的产品标准
第3题:
WHO国际参考品是指
A.确定了国际单位IU的生物制品
B.不完全适合作为国际标准品,完善后可升为国际标准品
C.是有关机构按国际标准或参考制品复制的
D.可临时自行确定单位效价的标准品
E.由美国有关机构确定的参考品
第4题:
下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。
第5题:
第6题:
二级标准品是
A.国家级标准品
B.国际级标准品
C.厂家标准品
D.确定了国际单位(U)的生物制品
E.取得了国际组织成员国同意的生物制品
第7题:
第8题:
下列说法正确的是( )。
A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2~10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20~30℃
第9题:
第10题:
根据检测方法标准,气密性检测同一厂家,同一品种、类型的产品各抽查不少于()樘窗。