综合笔试--综合练习
配伍题以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（）|第一个上市的质子泵抑制剂的药物是（）A埃索美拉唑B雷贝拉唑C泮妥拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑
题目
埃索美拉唑
雷贝拉唑
泮妥拉唑
奥美拉唑
兰索拉唑
相似问题和答案
第1题：
以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是
A.埃索美拉唑
B.雷贝拉唑
C.泮妥拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
第2题：
[104-105]
A．埃索美拉唑
B．雷尼替丁
C．奥美拉唑
D．法莫替丁
E．雷贝拉唑
104．以单体上市的质子泵抑制剂是
105．第一个上市的质子泵抑制剂(H+，K+ - ATP)
第3题：
"质子泵抑制剂降低效果"的主要影响因素是药物
A、代谢
B、吸收
C、分布
D、排泄
E、中毒
第4题：
第一个上市的质子泵抑制剂(H+，K+-ATP）（ ）
第5题：
根据下列选项，回答 110～111 题：
第 110 题 以单体上市的质子泵抑制剂
第6题：
第一个上市的质子泵抑制剂的药物是
A.埃索美拉唑
B.雷贝拉唑
C.泮妥拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
第7题：
对奥美拉唑描述正确的有
A．是前体药物
B．具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致
C．口服后在十二指肠吸收
D．为可逆性质子泵抑制剂
E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用
解析：本题考查奥荚拉唑相关知识。奥荚拉唑的亚砜基具有手征性，存在有S和R两种光学异构体。药理研究表明:奥关拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。临床使用其外消旋体。奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。奥美拉唑口服后在十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在壁细胞中可存留24小时，因而其作用持久。即使血药浓度水平低到不能被检出，仍能发挥作用。奥美拉唑在高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式后可与质子泵不可逆结合，故D项错误。
第8题：
结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂的药物是（ ）。
第9题：
根据下列选项，回答 131～132 题：
A．埃索美拉唑
B．雷尼替丁
C．奥美拉唑
D．法莫替丁
E．雷贝拉唑
第 131 题 以单体上市的质子泵抑制剂是（ ）
第10题：
结构中含有手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是 （ ）