国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
药品生产企业印制的说明书为准
药品包装上印制的标签和说明为准
药理学规划教材中的表述为准
第1题:
A.国家药品标准
B.药品说明书
C.药品广告批准文号
D.药品批准文号
第2题:
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的:
A.新药证书为准
B.药品注册证书为准
C.说明书为准
D.文件为准
E.批准文号为准
第3题:
药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()
第4题:
有关广告内容说法错误的是
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第5题:
真实、合法的药品广告内容是以
A.国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准
B.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准
C.国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准
D.国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准
E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
第6题:
药品广告的内容必须以
A.许可证为准
B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.批准书为准
D.广告设计内容为准
E.新药申报资料为准
第7题:
根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是
A、药品广告内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第8题:
药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以( )。
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
第9题:
根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以
A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
B、国家药品标准的内容为准
C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
D、企业自行确定的内容为准
E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
第10题:
药品广告的内容必须
A.以国务院工商管理部门批准的文件为准
B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.以国务院批准的相关文件为准
D.以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E.以省级工商管理部门批准的文件为准