问题:制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法
Saturday, April 13, 2024
问题:国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行()管理。A、注册B、监督C、生产D、质量
Saturday, April 13, 2024
Tuesday, September 13, 2022
Monday, September 12, 2022
Wednesday, May 3, 2023
问题:配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程,内容包括()。A、清洁程序B、间隔时间C、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具的清洁方法D、使用清洁剂或消毒剂、清洁工具存放地点
Sunday, April 7, 2024
问题:违反《新食品原料安全性审查管理办法》,生产或者使用未经()的新食品原料的,按照《食品安全法》的有关规定处理。A、风险性评估B、实用性评估C、安全性评估D、稳定性评估
Saturday, July 29, 2023
问题:()发现食品经营者经营的食品属于不安全食品的,应当及时采取有效措施,确保相关经营者停止经营不安全食品。A、食品集中交易市场的开办者B、食品经营柜台的出租者C、食品展销会的举办者D、消费者
Saturday, April 27, 2024
问题:医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类
Saturday, April 27, 2024
问题:申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当分别缴纳下列费用()。A、申请费B、审查费C、听证费D、公告费
Thursday, September 7, 2023
Monday, September 12, 2022
问题:未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚?
Monday, March 6, 2023