问题:新食品原料生产单位应当按照()要求进行生产,保证新食品原料的食用安全。A、新食品原料安全生产管理办法B、新食品原料安全性审查管理办法C、新食品原料加工生产规定D、新食品原料公告
Saturday, April 13, 2024
问题:食品药品监督管理部门实施行政处罚,遵循()的原则。A、公开、公平、公正B、事实清楚、证据确凿C、程序合法、法律法规适用准确D、执法文书使用规范
Sunday, April 7, 2024
问题:食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查,应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确()等。A、检查事项B、检查时间C、人员构成D、检查方式
Tuesday, March 12, 2024
问题:从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素,应当办理药品()。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》
Monday, December 19, 2022
问题:进口医疗器械的注册产品标准由()复核。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、国家进出口检验检疫部门
Sunday, September 11, 2022
问题:负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家海关部门C、中国药品生物制品检定所
Saturday, April 27, 2024
问题:体外诊断试剂包括()等产品。A、试剂B、试剂盒C、校准品D、质控品
Saturday, May 25, 2024
问题:可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是()。A、治疗儿童疾病的药物B、治疗肿瘤的药物C、国家一类新药D、治疗罕见病、特殊病种的药物
Sunday, April 14, 2024
问题:医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。A、审查B、审核C、管理D、分级
Monday, September 12, 2022
问题:医疗器械注册与备案应当遵循()的原则。A、公开B、公平C、真实D、公正
Thursday, July 13, 2023
问题:药品检验机构对当事人申请复验的条件进行审核时,哪些情况不得受理?
Saturday, April 27, 2024
问题:工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和()的产品。A、注册要求B、药用要求C、特定要求D、治病要求
Monday, September 12, 2022
问题:医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动。A、审查B、许可C、检查D、稽查
Monday, July 31, 2023
问题:食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的,应当在该食品生产许可有效期届满()前,向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。A、6个月B、3个月C、2个月D、30个工作日
Monday, October 10, 2022
问题:《酒类流通管理办法》所称的酒类包括()。A、发酵酒B、蒸馏酒C、配制酒D、食用酒精以及其他含有酒精成分的饮品
Tuesday, March 12, 2024
问题:实施三级召回的,食品生产者应当自食品召回公告发布之日起()工作日内完成召回工作。A、10个B、20个C、30个D、45个
Tuesday, September 13, 2022