问题:实施二级召回的,食品生产者应当自食品召回公告发布之日起()工作日内完成召回工作。A、10个B、20个C、30个D、45个
Tuesday, September 13, 2022
问题:申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当分别缴纳下列费用()。A、申请费B、审查费C、听证费D、公告费
Thursday, September 7, 2023
Wednesday, May 3, 2023
问题:制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法
Saturday, April 13, 2024
问题:从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。A、设区市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理总局D、县食品药品监督管理局
Monday, March 6, 2023
问题:地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构按照职责分工,依法负责所辖区域内有机产品认证活动的()工作。A、监督检查B、评定C、统一管理D、行政执法
Saturday, April 27, 2024
问题:我国重点监控范围的易制毒化学品是(),由商务部会同国务院有关部门核定的企业进口、出口。A、氯化钠B、毛果芸香碱C、麻黄素D、可待因
Friday, September 22, 2023
Thursday, September 7, 2023
Monday, September 12, 2022
问题:下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是()。A、一次性使用输液器B、一次性使用塑料血袋C、血浆采集机D、血液成分分离机
Tuesday, September 13, 2022
问题:医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类
Saturday, April 27, 2024
Monday, September 12, 2022
问题:进口第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。A、县级食品药品监督管理局B、设区的市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局
Tuesday, September 13, 2022