X染色体
11号染色体
13号染色体
15号染色体
16号染色体
第1题:
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体
其Hb分析的结果为( )HbA(%)HbA2(%)HbF(%)A、9532
B、935.51.5
C、33.51.565
D、71.53.525
E、以上都不对
其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染
B、输血
C、适当补充叶酸、维生素E
D、补充铁剂
E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)
第2题:
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()
A常染色体上
BX染色体上
CY染色体上
D性染色体上
第3题:
A、1号染色体
B、18号染色体
C、21号染色体
D、X染色体
E、Y染色体
第4题:
编码人β2-M基因位于()
第5题:
Rh血型基因位于()
第6题:
2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体
其Hb分析的结果为( )HbA(%)、HbA2(%)、HbF(%)A、95、3、2
B、93、5.5、1.5
C、33.5、1.5、65
D、71.5、3.5、25
E、以上都不对
其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染
B、输血
C、适当补充叶酸、维生素E
D、补充铁剂
E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)
第7题:
父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。
第8题:
自然流产的基因缺陷主要为( )
A、染色体断裂
B、染色体易位
C、染色体数目异常
D、染色体倒置
E、染色体缺如
第9题:
α干扰素基因位于几号染色体
第10题:
人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()