第1题:
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括
A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
第2题:
试验记录和报告应使用()计量单位。
第3题:
在对检测结果的处理和检测报告中,应使用有效的计量单位。
此题为判断题(对,错)。
第4题:
电流互感器验收投产后,项目主管部门应及时将订货文件、监造报告、供货清单、使用说明书、备品备件资料、出厂试验报告、型式试验报告、施工记录、交接试验报告、监理报告、调试报告、验收记录等资料移交存档,()单位应及时将收集的设备台账等基础资料录入生产管理系统。
第5题:
对预制构件进行承载力检验时,构件试验报告应符合下列要求()。
第6题:
第7题:
检修试验环节开展技术监督,应定期检查地市公司()使用情况;定期检查地市公司()和()是否一致。
第8题:
检验报告单应内容完整,结论正确;检验报告单中的计量单位应采用法定计量单位;不得随意更改和涂写。( )
此题为判断题(对,错)。
第9题:
电源设备运行维护部门应具备的电源设备竣工资料包括()。
第10题:
带电作业工具应()登记造册,并建立试验、检修和使用记录