药事管理
相似问题和答案
第1题：
根据下列选项，回答 103～104 题：
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（ ）。
第2题：
剂量相关的药品不良反应是
A、A型药品不良反应
B、B型药品不良反应
C、C型药品不良反应
D、D型药品不良反应
E、E型药品不良反应
第3题：
配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应
<1>、药品说明书未载明的不良反应，属于()
<2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()
<3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()
<4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
第4题：
剂量不相关的药品不良反应是
A、A型药品不良反应
B、B型药品不良反应
C、C型药品不良反应
D、D型药品不良反应
E、E型药品不良反应
第5题：
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第6题：
(41～45题共用备选答案)
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
( )是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。
E 知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》药品严重不良反应的概念
第7题：
根据下列题干及选项，回答 107～110 题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A．药品不良反应
B．新的药品不良反应
C．药品严重不良反应
D．可控制的不良反应
E．不可控制的不良反应
第 107 题 是指药品说明书中未载明的不良反应（ ）。
考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应、新的不良反应、药品严重不良反应的界定。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应；新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应；药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：(1)引起死亡；(2)致癌、致畸、致出生缺陷；(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；(4)对器官功能产生永久损伤；(5)导致住院或住院时间延长。
第8题：
根据下列内容，回答 44～46 题：
A．药品的副作用
B．新的不良反应
C．药品严重不良反应
D．药品不良反应
E．药品不良反应报告与监测
第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（ ）。
第9题：
[ 71～73 ]
药品不良反应/事件
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应/事件
第 71 题 药品说明书未收载的不良反应是指
第10题：
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。( )
此题为判断题(对，错)。