执业药师
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
题目
B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
相似问题和答案
第1题：
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有
A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
第2题：
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。
C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
第3题：
有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是
A．治疗指数低、毒性大的药物
B．中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物
C．临床效果不易很快被觉察的药物
D．具有线性动力学特征的药物
E．具有非线性动力学特征的药物
在药物浓度-效应关系已经确立的前提下，下列情况测定血药浓度有意义：治疗指数低、毒性大的药物；中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物；临床效果不易很快被觉察的药物；具有非线性动力学特征的药物。
第4题：
B.安全范围窄的药物
C.具有线性药物动力学特征的药物
D.毒副作用强的药物
E.治疗指数低的药物
第5题：
关于药动力学参数说法，错误的是( )。
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学
D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
第6题：
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。
A、消除不呈现一级动力学特征
B、AUC与剂量成正比
C、剂量增加，消除半衰期延长
D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
第7题：
需要监测的药物应是
A．安全范围较宽的药物
B．治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
C．毒副作用较弱的药物
D．具有非线性药物动力学特征的药物
E．具有线性药物动力学特征的药物
第8题：
关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是( )
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加，消除速率常数恒定不变
第9题：
(1)作血药浓度—时间特征曲线，如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在某种非线性。
(3)以AUC分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。
(4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。
第10题：
B:隔室模型
C:生理药物动力学模型
D:统计矩模型
E:非隔室模型