执业药师
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 A .延长药物的作用时间 B .增加药物对特定部分作用的选择性 C .改善药物的溶解性能 D .提高药物的稳定性 E .改善药物的吸收性
题目
A .延长药物的作用时间 B .增加药物对特定部分作用的选择性
C .改善药物的溶解性能 D .提高药物的稳定性
E .改善药物的吸收性
参考答案和解析
去氧氟尿苷在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成氟尿嘧啶而发挥作用。由于肿瘤细胞内含有较多的该酶，故肿瘤组织内氟尿嘧啶浓度较高，而骨髓则相反。因此产生了选择性。
相似问题和答案
第1题：
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（ ）。
A．延长药物的作用时间
B．增加药物对特定部分作用的选择性
C．改善药物的溶解性能
D．提高药物的稳定性
E．改善药物的吸收性
本题考查药物修饰的作用。去氧氟尿苷在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成氟尿嘧啶而发挥作用。由于肿瘤细胞内
含有较多的该酶，故肿瘤组织内氟尿嘧啶浓度较高，而骨髓则相反。因此产生了选择性。
第2题：
治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者药物是()
A来曲唑片
B安今益
C莉芙敏
D知爱(去氧氟尿苷片)
第3题：
上述药物中，属于尿嘧啶抗代谢药物的是
A．阿糖胞苷
B．巯嘌呤
C．去氧氟尿苷
D．甲氨蝶呤
E．培美曲塞
第4题：
根据下列题干及选项，回答 118～119 题：
A．提高药物对特定部位的选择性
B．提高药物的稳定性
C．延长药物作用时间
D．降低药物的毒副作用
E．提高药物与受体的结合
下列药物化学结构修饰的目的
第 118 题 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶（ ）。
解析：本组题考查药物的化学修饰。将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性，将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间
第5题：
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶
A．提高药物对特定部位的选择性
B．提高药物的稳定性
C．延长药物作用时间
D．降低药物的毒副作用
E．提高药物与受体的结合
第6题：
根据下面选项，回答题：
A．提高药物对特定部位的选择性
B．提高药物的稳定性
C．延长药物作用时间
D．降低药物的毒副作用
E．提高药物与受体的结合
下列药物化学结构修饰的目的
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶 查看材料
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性，将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间。
第7题：
(108～109题共用备选答案)
A．提高药物对特定部位的选择性
B．提高药物的稳定性
C．延长药物作用时间
D．降低药物的毒副作用
E．提高药物与受体的结合
将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶的目的是( )。
A [知识点] 抗代谢药
第8题：
上述药物中，属于嘌呤拮抗剂的是
A．阿糖胞苷
B．巯嘌呤
C．去氧氟尿苷
D．甲氨蝶呤
E．培美曲塞
第9题：
以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有（ ）。
A．美法仑
B．匹氨西林
C．比托特罗
D．头孢呋辛酯
E．去氧氟尿苷
本题考查药物结构修饰的相关知识。抗肿瘤药物中，氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基，载体部分的改变可以提高药物的组织选择性，美法仑就是将氮芥中-CH。换成苯丙氨酸的结构修饰产物；去氧氟尿苷在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用，由于肿瘤细胞中含有较多的该酶，所以提高了药物的选择性；匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的基团酯化后得到的前药，增加了药物的脂溶性。
第10题：
A、氟尿嘧啶
B、氟尿苷
C、丝裂霉素
D、卡莫氟片
E、替加氟