胆固醇的生物合成途径如下：阿托伐他汀()通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用，阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是A.异丙基 B.吡略环 C.氟苯基 D.3，5-二羟基戊酸结构片段 E.酰苯胺基

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.洛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

关于阿托伐他汀的叙述中错误的是

A、阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂

B、用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链

C、阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量

D、临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症

E、和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白一胆固醇的量

【61-63】 属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A.阿托伐他汀

B.非诺贝特

C.阿昔莫司

D.依折麦布

E.烟酸

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 查看材料

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利

含有3.5-二羟基-δ-内酯环结构片段,主要在体内水解成3.5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()

A、辛伐他汀

B、氟伐他汀

C、并伐他汀

D、西立伐他汀

E、阿托伐他汀

关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的叙述中错误的是

A、无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团

B、3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用

C、环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的

D、并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用

E、他汀类药物分为天然的及半合成改造药物，洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀；人工全合成药物，氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

A．单硝酸异山梨酯

B．可乐定

C．阿托伐他汀

D．非洛地平

E．雷米普利

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是( )

A.阿托伐他汀

B.非诺贝特

C.阿昔莫司

D.依折麦布

E.烟酸(2016执业药师药学专业知识(二)真题)

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.考来烯胺

下列叙述与阿托伐他汀不符的是

A.降血脂药

B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.临床常使用其钠盐

D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环

E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响